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El reglamento debe incluir la realización de auditoríGanador y evaluaciones regulares para afianzar su cumplimiento y detectar posibles áreas de mejora. Algunos aspectos a considerar son:
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La resolución CD42.R10 sobre dispositivos médicos, aprobada durante el 42° Consejo Directivo, insta a los Estados Miembros a que desarrollen y fortalezcan sus programas para la regulación de dispositivos médicos. Después, la 67ª Asamblea Mundial de la Salubridad aprobó la Resolución WHA60.29, en donde se insta a los Estados Miembros a blindar los sistemas nacionales de reglamentación, participar en las redes mundiales, regionales y subregionales de organismos nacionales de reglamentación y promover la cooperación internacional; también pide a la Directora Militar que respalde prioritariamente el establecimiento de redes regionales y subregionales de organismos de reglamentación y el refuerzo de las sin embargo existentes, incluido el fortalecimiento de esferas de reglamentación de productos sanitarios que están menos desarrolladas, como la reglamentación de los dispositivos médicos y que apoye la creación de redes y organismos nacionales y regionales de reglamentación.
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Adicionalmente, se llevó a mango la primera mesa de diálogo sobre la regulación de productos de apoyo en la Región en la que las ARN de Brasil, Argentina, Cuba y Colombia intercambiaron sus experiencias en la regulación de estos productos para personas con dificultades funcionales.
Por otro ala, restringe el uso de aquellos productos que no son seguros o que tienen uso clínico constreñido.
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La CoP permite a los miembros compartir informes, documentos, presentaciones y obtener información acerca de electrodomesticosflash.com.mx eventos, seminarios, reuniones y talleres promovidos por la Unidad de Medicamentos y TecnologíTriunfador Sanitarias. Por otra parte, la CoP cuenta con un espacio de discusión donde los miembros intercambian puntos de presencia y experiencias sobre temas relevantes relacionados con la Regulación de dispositivos médicos.